Todo aquello que
te ayude a ti, ayudará a
tu hijo
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La asociación Síndrome de Angelman es una entidad sin ánimo de lucro declarada entidad de utilidad pública en 2014, que se constituyó en Barcelona en Octubre de 1996, por la iniciativa de un grupo de padres con hijos/as afectados por este síndrome.
Nuestra asociación se ha creado con los objetivos de facilitar la comunicación entre las familias dando soporte, asesoramiento e información, profundizar en el conocimiento del SA estimulando la investigación a todos los niveles y conseguir una mayor calidad de vida para las personas afectadas. Acoge a familias de toda España y el domicilio de la Asociación se establece en la Comunidad de Madrid en C/ Dos de Mayo, 6. C.P. 28701, San Sebastián de los Reyes, MADRID.
Teléfono: 670 909 007 | info@angelman-asa.org.
Esta web tiene como objetivo dar apoyo y asesoramiento a las familias entre cuyos miembros existe alguien afectado con el síndrome, así como a los profesionales interesados, todo ello dirigido a mejorar la calidad de vida de quienes padecen el síndrome. Además, pretendemos que sea un medio de intercambio y difusión de la información relevante, a la vez que construir un espacio donde las familias se sientan acogidas, respetadas, escuchadas y ayudadas.
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ÚLTIMAS NOVEDADES
Jornadas Familiares Síndrome de Angelman – 2018
Se celebrarán del 31 de agosto al 2 de septiembre en el Apartahotel Albufera, en Alfafar (Valencia). En el enlace adjunto podéis encontrar el programa de actividades, que esperamos sea de vuestro interés. Asimismo, podéis descargar la convocatoria de la Asamblea General de Socios, que se llevará a cabo el domingo día 2. Comentaros que, como ya es costumbre, tanto [...]
publicaciones
Escrito por 25 familias de la Asociación contando sus propias experiencias con un Angelman.
Una maravillosa oportunidad para explicar a los niñ@s del entorno como son nuestros chic@s con unas detalladas y preciosas ilustraciones.
